Lysosome – Définition, fonction et structure

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Lysosome – Définition, fonction et structure – Les lysosomes sont des vésicules spécialisées dans les cellules qui digèrent les grosses molécules grâce à l’utilisation d’enzymes hydrolytiques. Les vésicules sont de petites sphères de liquide entourées d’une membrane bicouche lipidique, et elles jouent un rôle dans le transport des molécules dans la cellule. Les lysosomes ne sont trouvés que dans les cellules animales; une cellule humaine en contient environ 300. Non seulement ils digèrent les grosses molécules, mais ils sont aussi responsables de décomposer et de se débarrasser des déchets de la cellule. Les lysosomes contiennent plus de 60 enzymes différentes qui leur permettent d’effectuer ces processus.

Le corps humain comprend environ 50 à 75 billions de cellules. La cellule est la plus petite unité de la vie et est souvent appelée le bloc de construction de la vie. Une cellule unique est composée de nombreux organites différents qui ont des fonctions spécifiques, telles que le noyau, les corps de Golgi, les mitochondries, les peroxysomes et les lysosomes.
Lysosomes Les

lysosomes sont des organites liés à la membrane qui se trouvent dans le cytoplasme des cellules végétales et animales. Le mot «lysosome» a été dérivé de deux mots grecs, « lyse » qui signifie destruction ou dissolution et « soma » qui signifie «corps». Les lysosomes ont été découverts en 1949 par un cytologiste belge, Christian de Duve.

Structure des lysosomes Les

lysosomes sont en fait des sacs membraneux remplis d’enzymes. Ils se trouvent dans toutes les cellules eucaryotes et agissent comme «élimination des ordures» ou «digesteur» de la cellule. Les lysosomes sont des structures en forme de sac sphériques qui sont liées par une membrane monocouche; cependant, leur forme et leur taille peuvent varier dans une certaine mesure selon les organismes. La taille du lysosome est comprise entre 0,1 et 1,2 μm. La membrane qui entoure les lysosomes protège le reste de la cellule contre les enzymes hydrolytiques ou digestives qui sont contenues dans les lysosomes.

Lis  Diffusion et transport passif
Les lysosomes sont fabriqués par l’appareil de Golgi, en bourgeonnant, dans la cellule, et les diverses enzymes digestives présentes dans les lysosomes sont produites dans le réticulum endoplasmique. Ces enzymes sont ensuite transportées vers l’appareil de Golgi et distribuées aux lysosomes. Certains exemples d’enzymes présentes dans ces organites comprennent les nucleases, les protéases, les lipases et les carbohydrases. Ces enzymes sont utilisées pour dissoudre les acides nucléiques, les protéines, les lipides et les hydrates de carbone, respectivement. Toutes ces enzymes sont typiquement hydrolytiques et peuvent digérer les macromolécules cellulaires. Les lysosomes sont acides, avec un pH de 4,8. Ce pH acide est maintenu par des protons de pompage provenant du cytosol dont le pH est de 7,2. Les protons sont pompés à travers la membrane via des pompes à protons et des canaux ioniques de Structure du lysosomechlorure. La membrane agit ainsi comme une barrière protectrice,
Fonction

Les lysosomes agissent comme système d’élimination de la cellule. Ils décomposent les protéines complexes, les hydrates de carbone, les lipides et autres macromolécules en composés plus simples. Ces composés simples sont retournés dans le cytoplasme et sont utilisés comme nouveaux matériaux de construction cellulaire. Ils sont utilisés pour la digestion des déchets cellulaires, des cellules mortes ou des matériaux extracellulaires tels que les microbes envahisseurs étrangers, qui constituent une menace pour la cellule par le processus de phagocytose. Cependant, la phagocytose est juste un processus qui aide à se débarrasser des matières indésirables dans la cellule. Les lysosomes sont également impliqués dans d’autres processus digestifs, y compris l’endocytose et l’autophagie. Une autre fonction intéressante des lysosomes est de réparer les dommages à la membrane plasmique. Ils servent de patch membranaire et aident à sceller la plaie dans la membrane plasmique. Les lysosomes sont également impliqués dans la mort cellulaire programmée, ou autolyse, qui est un processus catabolique impliquant la dégradation des propres composants de la cellule. C’est la raison pour laquelle les lysosomes sont souvent appelés «sacs de suicide».

Défauts

Tout dysfonctionnement des lysosomes ou de l’une quelconque des protéines digestives entraîne des maladies de surcharge lysosomale, telles que les maladies de Tay-Sachs et de Pompe. Ces maladies sont causées par une fonction défectueuse des lysosomes ou en l’absence de l’une quelconque des protéines digestives ou des enzymes hydrolytiques lysosomales.

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